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    米国，药监局，办公室内。

    “教授，我们最近驳回的新申报的药物品种太多了，很多药企都已经开始提出抗议了。”副局长弗利萨对着药监局长科勒汇报道。

    “我们拒绝，是因为他们的数据不全，无法准确的提供足够的安全性和有效性的证明。

    如果贸然的批准通过，会对米国民众造成额外的风险。”科勒说道。

    “可是，很多申报的药物，从现有数据上看，确实具有很好的疗效，虽然有些有安全性的风险，但是，似乎也都在可控范围内，我们是否可以考虑先放开？”副主任弗利萨再次问道。

    “先放开？如果放开的话，那些因为使用药物而受到药物伤害的病人，怎么办？他们的权益谁来保护？我必须对他们负责。”

    “可如果不放开，那些等待着这些药物治疗的病人，也同样因为等不到药物，而耽误了病情，甚至，会造成终身的遗憾。”副主任弗利萨再次据理力争道。

    科勒脸色不好看，弗利萨说的这些，他何尝不知道。

    但是，具体该怎么做？他现在还没有一个清晰的方案。

    就算自己放开，又该以什么样的形式，继续后续的监管，放开的依据是什么？什么样的要放开，什么样的不放开？

    “如果不放开，后续需要补充多少数据能放开？那些补充的数据，补充到什么地步？

    而真的有一些病人，如果因为没有药物治疗，耽误了病情，又该怎么把这个损失降低到最低？”

    科勒感觉自己的脑子里面一团乱麻。

    “这是一个科学性技术性的问题，牵涉的太多，必须组织各个领域的专家，一起讨论。”想了半天，科勒还是认为，这件事情必须慎重对待。

    组织各个领域的专家进行集体讨论解决，或许才是最好的办法。

    “你马上从咱们得专家库中寻找专家，包括学校的，企业的，社会上的，还有医院的，哦，对了，还要邀请一些病人和病人家属。既然这件事儿牵涉到很多，那我们就把所有的相关方全部请过来。

    咱们充分讨论之后，再根据讨论结果，依据现有理论和实际情况，再进行决策。”科勒说道。

    事关重大，决不能拍脑袋决定。
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